FAQ – שאלות ותשובות

האם אתם מרצפים את כל הדנ"א ?

אנו מבצעים ריצוף מלא לגנים הקשורים למחלות אותם אנו בודקים. ביכולתנו לבצע ריצוף של כל הדנ”א ויש בכך יתרונות גם להורה וגם לצאצא בכך שאנו יכולים לתת לבעל הדגימה מידע רב נוסף על גופו שלו והמלצות לאורח חיים התואם טוב יותר את המבנה הגנטי שלו כולל הסיכויים לחלות בעתיד במחלות מסוימות.

מדוע קופות החולים מבצעות בדיקות רק ל 17 מחלות ?

לכל מחלה יש הסתברות ידועה להופעה באוכלוסייה הישראלית. כדי להקטין את ההוצאה על גנטיקה, קופות החולים מבצעות בדיקות רק למחלות הכי נפוצות וגם הכי מסוכנות. אין הדבר אומר שאין עוד הרבה מחלות קשות שאינן נבדקות כיוון שאינן חוצות את הקו שהוגדר על ידי קופות החולים.

האם יש מימון מסל הבריאות לבדיקות ?

סל הבריאות מסבסד 5 בדיקות. מחיר הבדיקה הוא לאחר סבסוד משרד הבריאות.

נבדקתי בעבר בקופת החולים – האם יש צורך לבצע שוב ?

חד משמעית כן. מספר סיבות:
ראשית – במקרה הטוב ובהנחה שאת לפחות רבע פולניה, נבדקת למקסימום 17 מחלות. כאמור יש אלפי מחלות. אנו בודקים 400 גנים האחראים למעלה מ 300 מחלות.
שנית –  שיטת הבדיקה במעבדות קופות החולים הינה שיטה שונה ומיושנת. כתוצאה מכך דיוק התוצאות משתנה בהתאם למחלה שנבחנה ונע בין 80% -95%. הבדיקה שלנו נותנת 99.9% דיוק.

האם רוק באמת מספיק ?

דגימת רוק לחלוטין מספיקה. למעשה רוב העולם עובד עם רוק עקב המרחקים הרבים בין מקום מגורים של תושבי העולם למרפאות הקרובות לביתם. לרוק יש יתרון נוסף שאיכותו יורדת מאד לאט לעומת דם שיש לשמור בקירור.

מדוע אין צורך לדבר עם יועצת גנטית לפני ביצוע הבדיקה ?

הצורך לדבר עם יועצת גנטית נבע בעבר בגלל שיטת הבדיקה. בשיטה הישנה כל בדיקה נבדקה במערכת נפרדת וכדי לדעת אלו בדיקות לבצע נדרש היה לדעת את מוצא הזוג. למעשה השיחה לפני הבדיקה שמתקיימת בקופות החולים אינה שיחת יעוץ אלא שיחת בירור של מוצא. הבדיקה שלנו בוחנת מגוון גדול של מחלות המכסה בין השאר את כל המחלות הנפוצות בכל המוצאים בישראל ולכן אין צורך בשיחה מקדימה.

כיצד אני יכולה להיות רגועה שהדגימה שלי אכן הגיעה בשלום למעבדה ולא חלה טעות בדרך ?

ניהול סיכונים הוא חלק משמעותי בתהליך והמערכת שלנו תוכננה בהתאם לגישה זו. בכל שלב בתהליך את תקבלי מייל עדכון על סטטוס הבדיקה. לכל דגימה יש ברקוד ייחודי. בכל שלב, כולל בשלב מתן הדגימה, מבוצע התאמה בין מספר ת.ז. ומספר ברקוד. במידה ויש חוסר התאמה – מיד עוצרים את התהליך ובוחנים את הטעות ומוודאים האם חלה טעות גם בשאר הבדיקות של אותו צבר הזמנות.

במידה וביצעתי בדיקות בעבר האם אני זכאית לבדיקות חינם גם הפעם ?

לא, זכאות משרד הבריאות לביצוע בדיקות גנטיות ניתנת רק פעם אחת. בנוסף, מזכירים שהזכאות לבדיקות חינם חלה רק על חמש מחלות אשר קבע משרד הבריאות.

ציינתם שאין צורך במתן דגימה נוספת בעתיד בעת הבאת ילדים נוספים – תוכלו להרחיב ?

בשמחה! בשיטת ה- NGS אנו למעשה “מצלמים” תמונה של הדנ”א, וניתן בכל שלב בעתיד לחזור לתמונה הזו.
במידה והמחקר הגנטי העולמי יגלה מוטציות חדשות בגנים שנסרקו, אנו יכולים לחזור לתמונה “שצילמנו” ולראות האם אותן מוטציות שבעבר התעלמנו מהן עקב חוסר מידע, האם הן בכל זאת מופיעים בדנ”א.

האם אני יכולה לבצע דרככם רק את הבדיקות החינמיות של משרד הבריאות.

כן, אבל בהתחשב שמדובר רק בחמש מחלות מתוך אלפים – לדעתנו זו טעות.

אם כך, מדוע משרד הבריאות לא ממליץ לבדוק יותר מחלות ?

משרד הבריאות בוחן הכל מנקדות מבט שעליו לממן במסגרת חוק ביטוח בריאות כל המלצה שהוא נותן לציבור. לפיכך ההחלטה של משרד הבריאות קשורה אך ורק לצד הכספי ולא לצד המדעי.

האם לא עדיף שגם אני וגם בן זוגי ניבדק ?

רצוי מאד.
אם מבצעים בו זמנית את הבדיקה, אז מקבלים את התוצאות יחד תוך כחודש (במקום להמתין לתוצאות ואז לבצע לבן הזוג ולהמתין עוד כחודש).
גם בצד הכספי משתלם מאד לבצע יחדיו – אנו מעניקים על בדיקת בן הזוג 50% הנחה אם מבוצע יחד עם בת זוגו.

כיצד נבחרו המחלות הנבדקות ?

כל מחלה בפאנל הבדיקה נבדקה בקפדנות.
כל המחלות ברשימה הם מחלות אשר במידה ונתגלו בדנ”א –  ניתן לטפל בהם ברמה כלשהי ולא מחלות שהן רק לידיעה.

האם אתם מבצעים בדיקות נוספות ?

בהחלט.
המעבדה השותפה שלנו היא המעבדה המתקדמת בישראל ויחדיו אנו מבצעים גם בדיקות מחליפות מי שפיר וגם בדיקת הצ’יפ הגנטי המבוצע תוך כדי בדיקה המי שפיר.

מה קורה במידה ואני נמצאת נשאית למחלה כלשהי ?

לא קורה כלום. ניתן לחיות את החיים כהרגלם.
יחד עם זאת – יש מחלות שניתן יהיה לתת הסתברות לחולי בעתיד ובשאיפה להתכונן גם לבואם ולהתאים את סגנון החיים בעוד מועד.

תוכלו לפרט את רשימת המחלות הנבדקות ?